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Biozellen細胞3D培養(yǎng)基質(zhì)膠套裝
更新時間:2024-06-26
訪問量:1523
廠商性質(zhì):代理商
生產(chǎn)地址:美國
產(chǎn)品概述:
Biozellen細胞3D培養(yǎng)基質(zhì)膠套裝
Biozellen®基質(zhì)膠特點
1、100%植物源材料,無任何動物成分;
2、胺基酸序列100%人源化 ;
3、可調(diào)控基質(zhì)膠硬度進行多種細胞培養(yǎng);
4、3D細胞/類器官培養(yǎng)種類數(shù)量范圍更廣;
5、無人畜共通病原菌或毒素風險;
6、較為適用于醫(yī)療級生物原料;
7、高活性、高純度、可融化;
8、4度運輸、4度保存;
9、2年保存時間;
10、3D培養(yǎng)結(jié)束后基質(zhì)膠可以溫和融化,并保留3D細胞/類器官結(jié)構(gòu)完整性;
Biozellen細胞3D培養(yǎng)基質(zhì)膠套裝
Catalog No. B-P-00002-2、B-P-00002-4、B-P-00002-10
Specification 2ml-kit、4ml-kit 、10ml-kit
Storage 4℃保存、 保存兩年
一、產(chǎn)品描述
Biozellen®3D細胞培養(yǎng)基質(zhì)膠套裝包含整套基質(zhì)膠、膠體固定液、膠體溶解液,可應(yīng)用到3D細胞培養(yǎng)與微環(huán)境應(yīng)用等;本試劑盒操作便利且可調(diào)控基質(zhì)膠硬度進行多種細胞培養(yǎng)測試;植物膠體可快速形成水凝膠, 請操作前詳細閱讀此使用指南。
(Biozellen®3D細胞培養(yǎng)基質(zhì)膠套裝為植物來源,無動物成分)
二、應(yīng)用
•3D細胞球體培養(yǎng)試驗
•小鼠皮下成瘤
•細胞遷移實驗
•適合用于3D細胞藥物篩檢平臺
•細胞生長和分化
•代謝/毒理學(xué)研究
三、樣本類型
•腫瘤細胞系、
四、試劑盒組分
B-P-00002-2、B-P-00002-4、B-P-00002-10 | |||
貨號. | Components | Amount | Content |
B-P-00002-A | A 基質(zhì)膠 (2X) | 4、8、20 | 0.5mL / tube |
B-P-00002-C | C 緩沖溶液 (10X) | 1、2、1 | 1*10ml、2*10ml、1*50 mL / BT |
B-P-00002-D | D 緩沖溶液 (10X) | 1、2、1 | 1*10ml、2*10ml、1*50 mL / BT |
五、使用步驟:
A、試劑制備
A基質(zhì)膠:將A基質(zhì)膠溶于37℃水浴槽回溫10分鐘, 確認*融解.
C緩沖溶液(1X)制備:使用前將10X C緩沖溶液用冰的無細胞培養(yǎng)液(例如: 無血清DMEM、opt-MEM) 制備成 1X C 緩沖溶液。(不要用 PBS 稀釋 C 緩沖液) .
D 緩沖溶液(1X)制備: 使用前用冷的 1x PBS 稀釋 10X D 緩沖溶液至 1X D 緩沖溶液.
B、Biozellen®3D細胞培養(yǎng)基質(zhì)膠的制備
全部步驟需要在無菌環(huán)境內(nèi)操作,操作步驟如下:
1. 將24孔培養(yǎng)板放置于冰上預(yù)冷半小時。
2. 細胞計數(shù)后取 2×105~2×107 細胞與 0.5 毫升 37℃ 細胞培養(yǎng)基均勻混合,并與0.5毫升37℃ A膠按照 1:1 等比例均勻混合,最終細胞密度1*105~1*107cells/mL。
注:請選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)溶液與條件進行試驗。
3.取 20-40 微升步驟 2的混合液滴于 步驟 1 預(yù)冷的培養(yǎng)板上,膠體將于 5 分鐘內(nèi)成膠。 注: 測試膠體是否成膠,可用微量吸管尖溫和的觸碰膠體表面進行確認。
4.待膠體成膠后,添加1毫升冰的1X C緩沖溶液,并蓋過步驟3 的膠溶液,固定 15 分鐘。
5.待15分鐘固定后,小心的吸取 C 緩沖溶液并置換為適合此細胞生長之培養(yǎng)基溶液。
6將含有細胞的膠于37°C 二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi)進行7~14天的培養(yǎng),并觀察細胞球體的形成,按正常培養(yǎng)基更換頻率進行更換操作。
C、溶膠與收集細胞球體準備程序
小心的將培養(yǎng)基吸取移除,并用1X PBS進行清洗。
小心的將 1X PBS 吸取移除,并添加 1 毫升冰的D緩沖溶液,蓋過膠滴于室溫反應(yīng) 5分鐘。
溫和的用1毫升移液管吸取,直到膠滴*溶解。
將含有細胞球體的溶液吸入1.5 毫升離心管,用1000 rpm的轉(zhuǎn)速離心10分鐘,移除上清液體并收集細胞球體做分析。
D、收集單顆細胞準備程序
在分離單細胞前,先按上述溶膠與收集細胞球體準備程序進行操作
1. 添加trypsin-EDTA并與收集的細胞球體于37°C混合反應(yīng)。
2. 用1毫升移液管混合,直到細胞體*分解。
3. 待細胞球體*分解,加入3倍體積的1X PBS,并用1000轉(zhuǎn)的轉(zhuǎn)速進行離心10分鐘,并移除上清液體收集沉淀的單細胞做分析。
E、細胞遷移實驗準備程序
1. 準備Transwell裝置及無血清DMEM細胞培養(yǎng)液 (用于稀釋A膠)。
2. A膠 (2X) (貨號:B-P-00002-A) 置于37 ℃水浴槽回溫10分鐘,確認*融解。
3. 用無血清DMEM細胞培養(yǎng)液將A膠 (2X)稀釋50倍。
4. 根據(jù)Transwell上室底部面積加入100-120 ul/cm2稀釋后的A 膠稀釋液到Transwell上室中。
5. 將步驟4在4 ℃冰箱孵育30分鐘。
6. 將多余的稀釋液吸出,并在Transwell上室中加入無血清的癌細胞系細胞懸浮液使細胞濃度約7.5 x 104 cells/well.。
7. 在Transwell下室中加入含10 %血清的細胞培養(yǎng)液做為chemoattractant,吸引癌細胞系進行遷移。
F、小鼠皮下成瘤實驗準備程序
1. 將 A膠 (2X) (貨號:B-P-00002-A) 置于37 ℃水浴槽回溫10分鐘,確認*融解。
2. 將C緩沖溶液(10X) 貨號:B-P-00002-C)與冰的無血清細胞培養(yǎng)液 (例如: 無血清DMEM或內(nèi)含VEGF、heparin的無血清DMEM) 按1:4比例均勻混合配置。(例如:1 ml C緩沖溶液(10X) 與 4 ml 無血清DMEM混合,不可用PBS稀釋)
3. 將 A膠 (2X) 與約2*106 cells/ml的癌細胞系懸浮液按1:1等比例均勻混合配置,癌細胞系懸浮液最終濃度約為106 cells/ml。
4. 選用21-25 G的針頭 (避免破壞細胞),抽取0.2-0.3 ml 預(yù)冷稀釋后的C緩沖溶液。(C緩沖溶液用于A膠成膠反應(yīng))
5. 使用步驟4的同一支針管,再抽取0.1-0.7 ml含細胞的A膠混合液,在冰上孵育五分鐘。
6. 以皮下注射方式注射0.3-1.0 ml至小鼠。(需一次注射完含C緩沖溶液的A膠混合液)
注1: 注射體積可依不同實驗?zāi)康淖稣{(diào)整,若為血管生成研究注射體積需至少0.5 ml。
注2: 此步驟依實驗需求可執(zhí)行或不執(zhí)行,若需呈現(xiàn)明顯的皮下注射隆起效果,可于注射完畢后,在小鼠注射部位冰敷5-10分鐘
,若需呈現(xiàn)明顯的皮下注射隆起效果,可于注射完畢后,在小鼠注射部位冰敷5-10分鐘。
7. 培養(yǎng)一至三周后可摘取接種的腫瘤組織。
注3: 若為血管生成研究,應(yīng)注射含VEGF及heparin的A膠,以促進血管生成。約三天后,可摘取含有新血管生成的腫瘤組織。
六、案例分享
A.形成3D腫瘤球體成功案例分享
B.Biozellen基質(zhì)膠被溶解后分離的完整3D細胞結(jié)構(gòu)照片
培養(yǎng)后的3D細胞球體, 在Biozellen基質(zhì)膠被試劑盒里面的
D Buffer溶解分離后仍然可以得到完整的3D細胞結(jié)構(gòu)
深圳市安培生物科技有限公司是美國Biozellen公司的中國代理商。Biozellen®3D培養(yǎng)基質(zhì)膠大量現(xiàn)貨,經(jīng)驗證可*替代BD/康寧的基質(zhì)膠,來源為植物源且氨基酸序列100%人源化,無人畜共患病的病原菌或毒素污染,提供完整售后服務(wù)和技術(shù)支持。尊敬的客戶您如在訂購過程中遇到任何問題都可以與我司客戶經(jīng)理聯(lián)系尋求幫助。