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3D細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠

3D細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠

簡(jiǎn)要描述:
包含整套膠體與試劑,可 3D 細(xì)胞培養(yǎng)與微環(huán)境應(yīng)用等;本試劑盒操作便利且可調(diào)控基質(zhì)膠硬度進(jìn)行多種細(xì)胞培養(yǎng)測(cè)試;高分子膠體可快速形成水凝膠, 建議操作此培養(yǎng)膠體前詳讀此使用指南。(Biozellen®3D細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠套裝為植物來(lái)源,無(wú)動(dòng)物成分)

更新時(shí)間:2024-06-26

訪問(wèn)量:1125

廠商性質(zhì):代理商

生產(chǎn)地址:美國(guó)

<strong>3D細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠</strong>

3D細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠


一、產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

1、基質(zhì)膠為植物源:

A.無(wú)人畜共患病的病原菌或毒素污染

B.氨基酸序列100%人源化

C.成本低且易規(guī)?;罅可a(chǎn)

D.3D培養(yǎng)結(jié)束后基質(zhì)膠可以融化

E.4度運(yùn)輸

F.產(chǎn)品有效期2年


2、可用作醫(yī)療生物原料:

A.高安全、低過(guò)敏

B.高活性、高純度

C.最是適合人體研究


3、符合人體癌藥篩檢:

A.低成本且穩(wěn)定

B.3D癌組織培養(yǎng)系統(tǒng)

C.可用于精準(zhǔn)人體癌藥篩檢


4、滿足生物原料需求:

A.自產(chǎn)關(guān)鍵原料

B.低成本

C.降低批次差異

D.人源化原料更精準(zhǔn)


二、應(yīng)用

•三維細(xì)胞球體培養(yǎng)試驗(yàn)

•適合用于三維細(xì)胞藥物篩檢平臺(tái)


三、樣本類型

•腫瘤細(xì)胞系


四、試劑盒組分

<strong>3D細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠</strong>


五、使用步驟:

A、試劑制備

A 基質(zhì)膠:將A 基質(zhì)膠溶于 37℃水浴槽回溫 10分鐘, 確認(rèn)*融解.

C 緩沖溶液(1X)制備: 使用前將 10X C 緩沖溶液用冰的無(wú)細(xì)胞培養(yǎng)液(例如:無(wú)血清 DMEM、 opt-MEM) 制備成 1X C 緩沖溶液。(不要用 PBS 稀釋 C 緩沖液) .

D 緩沖溶液(1X)制備: 使用前用冷的 1x PBS 稀釋 10X D 緩沖溶液至 1X D 緩沖溶液.

Biozellen®3D 細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠的制備

全部步驟需要在無(wú)菌環(huán)境內(nèi)操作,操作步驟如下:

1. 將 24孔培養(yǎng)板放置于冰上預(yù)冷。

2. 細(xì)胞計(jì)數(shù)后取 2×105~2×107 細(xì)胞與 0.5 毫升 37℃ 培養(yǎng)基均勻混合,并與 0.5毫升 37℃ A 膠按照

1:1 等比例均勻混合,最終細(xì)胞密度105~107cells/mL。

注:請(qǐng)選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)溶液與條件進(jìn)行試驗(yàn),貼壁細(xì)胞應(yīng)在~80% 匯合度下培養(yǎng)。

3.取 20-40 微升步驟 2 含細(xì)胞的混合 A 膠溶液滴于 步驟 1 預(yù)冷的培養(yǎng)板上, 膠體將于 5 分鐘內(nèi)成膠。

注: 測(cè)試膠體是否成膠,可用微量吸管尖溫和的觸碰膠體表面進(jìn)行確認(rèn)。

4.待膠體成膠后,添加 1 毫升冰的1X C 緩沖溶液,并蓋過(guò)步驟 3 的膠溶液,固定 15 分鐘。

5.待 15分鐘固定后,小心的吸取 C 緩沖溶液并置換為適合此細(xì)胞生長(zhǎng)之培養(yǎng)基溶液。

6將含有細(xì)胞的膠于 37°C 二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi)進(jìn)行7~14天的培養(yǎng),并觀察細(xì)胞球體的形成,按正常培養(yǎng)基

更換頻率進(jìn)行更換操作。

C、溶膠與收集細(xì)胞球體準(zhǔn)備程序

小心的將培養(yǎng)基吸取移除,并用 1X PBS 進(jìn)行清洗。

小心的將 1X PBS 吸取移除,并添加 1 毫升冰的 D 緩沖溶液,蓋過(guò)膠滴于室溫反應(yīng) 5 分鐘。

溫和的用 1毫升移液管吸取,直到膠滴*溶解。

將含有細(xì)胞球體的溶液吸入 1.5 毫升離心管,用1000 rpm的轉(zhuǎn)速離心 10分鐘,移除上清液體并收集細(xì)胞

球體做分析。

D、收集單顆細(xì)胞準(zhǔn)備程序

在分離單細(xì)胞前,先按上述溶膠與收集細(xì)胞球體準(zhǔn)備程序進(jìn)行操作

1. 添加 trypsin-EDTA并與收集的細(xì)胞球體于 37°C 混合反應(yīng)。

2. 用 1毫升移液管混合,直到細(xì)胞體*分解。

3. 待細(xì)胞球體*分解,加入 3 倍體積的 1X PBS,并用 1000 轉(zhuǎn)的轉(zhuǎn)速進(jìn)行離心 10分鐘,并移除上清

液體收集沉淀的單細(xì)胞做分析。


深圳市安培生物科技有限公司是美國(guó)Biozellen公司的中國(guó)代理商。3D細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠大量現(xiàn)貨,經(jīng)驗(yàn)證可*替代BD/康寧的基質(zhì)膠,來(lái)源為植物源且氨基酸序列100%人源化,無(wú)人畜共患病的病原菌或毒素污染,提供完整售后服務(wù)和技術(shù)支持。尊敬的客戶您如在訂購(gòu)過(guò)程中遇到任何問(wèn)題都可以與我司客戶經(jīng)理聯(lián)系尋求幫助。

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